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Boletines de Prensa & Declaraciones

Embajador Wayne Se Reúne con el Secretario de Salud en el Lanzamiento del Acuerdo para Expeditar Aprobación de Farmacéuticos en el Mercado

Foto grupal con el Embajador Wayne

Embajador Wayne Se Reúne con el Secretario de Salud en el Lanzamiento del Acuerdo para Expeditar Aprobación de Farmacéuticos en el Mercado

México, D.F., 9 de octubre de 2012 – El Embajador de los Estados Unidos Anthony Wayne se unió al Secretario de Salud Salomón Chertorivski y al Comisionado Federal de La Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) Mikel Arriola para lanzar la implementación de un acuerdo que expeditará el registro en México de nuevos productos farmacéuticos ya revisados y aprobados por agencias regulatorias en Estados Unidos, Australia, Canadá, Suiza y la Unión Europea.

El Embajador de Suiza Rudolf Knoblauch y el Presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica de México Eric Hagsater también estuvieron presentes en la ceremonia.

El Secretario Chertorivski dijo: “Sinceramente aprecio la presencia de los Embajadores que han apoyado desde el inicio estos acuerdos de cooperación internacional… La firma de este acuerdo trae a México más cerca de los estándares de regulación más estrictos y eficientes del mundo. Apreciamos profundamente el apoyo de los gobiernos de Estados Unidos, Suiza y por supuesto Australia, Canadá y la Unión Europea”.

“Este acuerdo promueve la salud pública en México al darle a los consumidores mexicanos acceso a productos de innovación farmacéutica aprobados para su venta en los Estados Unidos y en otras partes”, dijo el Embajador Wayne. “Es una situación de ganar-ganar para la relación comercial México-Estados Unidos, permitir que productos de innovación tengan acceso más sencillo al mercado mexicano y promueve la innovación en la industria farmacéutica aquí”.

El Comisionado Arriola afirmó que “de ahora en adelante, México tendrá acceso inmediato a productos de innovación para el tratamiento de enfermedades crónico degenerativas”. También dijo que este acuerdo reducirá el tiempo de aprobación para ciertos medicamentos de 360 a sólo 60 días, y que proveerá de ahorros significativos para los ciudadanos mexicanos. También explicó que parte de esta iniciativa está diseñada para incrementar la investigación y el desarrollo en México.

Para lograr la implementación de este acuerdo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) trabajó de cerca con la COFEPRIS para reconocer los sistemas utilizados por la FDA para revisar y aprobar productos farmacéuticos.